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細胞株培養過程中常見問題解決
更新時間：2024-03-22 點擊次數：22次
細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。然而，細胞株在體外培養的過程中會出現一些問題，比如：細胞株無法在培養皿上貼壁生長，細胞株生長緩慢，細胞株死亡等。那么該如何解決呢？
一、細胞株無法在培養器皿上貼壁生長
細胞株胰酶消化過度：縮短胰酶消化時間或減少胰酶用量。
2.支原體污染：隔離細胞株，檢測是否感染支原體；清洗通風廚和培養箱，如細胞株被污染，滅菌處理后丟棄。
3.培養基中無附著因子：如果使用的是無血清配方，應確保含有附著因子或者使用經過包被的培養板。
二、細胞株生長緩慢
培養基或血清改變：比較不同培養基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異；通過生長實驗比較新老批次血清有無差異；增大細胞株初始接種密度；使細胞株逐步適應新的培養基。
2.必需生長促進成分（如L-谷氨酰胺或生長因子）耗竭、缺乏或分解：去除原培養基，加入新鮮培養基；向培養基中添加生長促進成分（如L-谷氨酰胺）。
3.輕度細菌或真菌污染：在不添加抗生素的條件下進行培養，如細胞被污染，滅菌處理后丟棄。
4.時間存儲不當：血清應于-5℃至-20℃下儲存；培養基應于2℃~8℃下避光儲存；盡量減少血清和培養基見光時間。
5.細胞株初始接種密度低：增大活細胞接種密度。
6.細胞株衰老、老化：將老化細胞丟棄，取用代數較少的細胞。
7.支原體污染：隔離細胞株，檢測是否感染支原體；清洗通風廚和培養箱，如細胞被污染，滅菌處理后丟棄。
三、培養基pH值變化迅速
1.培養箱CO2分壓設置錯誤：根據培養基中NaHCO3的濃度增大或降低培養箱CO2的分壓，NaHCO3濃度為2.0-3.7g/L時，應相應地使用5%-10%的CO2分壓。
2.細胞培養瓶瓶蓋過緊：將瓶蓋旋松1/4圈。
3.碳酸氫鹽緩存系統緩沖能力不足：加入HEPES緩沖液，使其終濃度為10-25mM。
4.培養基中鹽含量不正確：CO2平衡環境中使用以Earle平衡鹽為基礎的培養基，大氣條件下使用以Hanks平衡鹽為基礎的培養基。
以上就是細胞株在培養過程中可能出現的問題、原因以及解決方法，希望可以幫助大家在培養細胞株過程中遇到的困難，僅供參考。
5.細菌、酵母或真菌污染：將細胞和培養基滅菌處理后丟棄。
5.細菌、酵母或真菌污染：將細胞和培養基滅菌處理后丟棄。
四、細胞株凋亡
培養箱中無CO2：監測培養箱中CO2使用速度以便確定及時更換氣瓶；經常檢測管路連接處是否漏氣；不要頻繁開啟培養箱門。
2.培養箱內溫度有波動：監測培養箱內溫度，及時校正。
3.使用抗生素達到毒性濃度：減少抗生素的用量；使用無血清培養基時，抗生素濃度應降低至1/10。
4.細胞株復蘇或凍存時受到損傷：取用新的細胞。
5.培養基的滲透壓不合適：檢查wan全培養基的滲透壓。大多數哺乳動物細胞可耐受260~350mOsm/kg的滲透壓，加入某些試劑和藥物后會影響培養基的滲透壓；昆蟲細胞培養基的滲透壓（340~380mOsm/kg）要高于哺乳動物細胞。
6.培養基中毒性代謝產物蓄積：去除原培養基，換用新鮮培養基。
五、懸浮細胞株集成團
存在鈣離子和鎂離子：用不含鈣離子和鎂離子的平衡鹽溶液清洗細胞，輕輕吹打細胞，使其形成單細胞懸液。
2.支原體污染：隔離細胞，檢測是否感染支原體；清洗通風廚和培養箱，如細胞被污染，滅菌處理后丟棄。
3.蛋白水解酶消化過度導致細胞裂解、DNA釋放：用0.001%DNA酶I處理細胞；用PBS沖洗后再接種到新培養基中。
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