犬熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒免費代測
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犬熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒免費代測請上海遠慕生物科技，本司詳細介紹犬熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒的使用說明書，價格，操作步驟等，中文名：犬熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒，別名：犬熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA Kit，用途：用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性。規格：48t/96t，保存：2-8℃
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中文名：犬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒
別名：犬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit
供應商：上海遠慕
規格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
用途：用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性。
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
標本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。
犬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒注意事項：
1. 貯存：在收到Bender MedSystems Module Sets后立即分裝所有組分，貯存于-20℃，每一份分裝試劑請一次性使用。
2. 板子：使用96 孔板。
3. BSA：BSA是assay buffer的成分，來自于不同生廠商或不同批號的BSA都可能導致實驗結果的不*或失?。ǜ弑尘?、異常的標準曲線、低OD值）。
4. TMB底物溶液：犬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒來自于不同廠商的TMB可能影響分析結果（低OD值）。
5. 包被、封閉：使用不含BSA的PBS溶液包被板，加入含有BSA的Assay buffer封閉。
6. 操作步驟：盡量按照說明書操作，稀釋溶液現配現用，按推薦的溫度和時間進行孵育。
犬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒免費代測 本試劑盒標本的處理：
（1）細胞培養上清液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。
（2）腦脊液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。
（3）血漿
①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分鐘，4℃，分離血漿樣品，然后儲存在零下80℃直到使用。
②用試劑盒中的標準稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質影響檢測，按照說明書方法檢測。
犬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒免費代測 本試劑盒特點：
1、適用于血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
2、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、雞、蝦、魚等。
3、可檢測指標齊全：白介素，干擾素，肺炎衣原體，血管緊張素，炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等指標。
犬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
犬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA檢測試劑盒操作步驟：
標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300 ng/L，200 ng/L ，100 ng/L，50 ng/L，25ng/L）。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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