犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA檢測試劑盒用途
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犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA檢測試劑盒用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存,操作簡便。中文名:犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒,別名:犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA Kit,供應商:上海遠慕,規格:48t/96t
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中文名:犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒
別名:犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA Kit
供應商:上海遠慕
規格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個月
銷售優勢:量大從優、質量保證。
特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存,操作簡便。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA檢測試劑盒用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見EILSA試劑盒:白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒說明:
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。
4.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正?,F象,不會對實驗結果造成任何影響。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒注意事項:
1.不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同,務必按照所用胸腺基質淋巴細胞生成素TSLP試劑盒(人/小鼠/犬)嚴格操作,否則容易產生檢測結果的不確定性.
2.若不同批號ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進行交叉使用,有可能出現顯色淺或本底高,花板等情形。
3.反應時間的誤差,做大量標本時,*孔和zui后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4.臨界值附近標本波動為正?,F象,任何試劑均不可避免??梢钥紤]將標本做奇數次復檢。
5.加樣時樣品量誤差,對于陰或很陽的標本影響不大,但對閾值附近的標本影響極大,建議校對加樣器。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA檢測試劑盒用途 操作步驟:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
3.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可向客服索取說明書。
4.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
5.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
6.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
7.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
8.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
9.溫育:操作同3。
10.洗滌:操作同5。
11.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
12. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
13. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
應用范圍:
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據已經使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA檢測試劑盒實驗原理:
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。