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大鼠α1微球蛋白（α1-MG）ELISA檢測試劑盒操作步驟
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大鼠α1微球蛋白（α1-MG）ELISA檢測試劑盒操作步驟詳細介紹！中文名：大鼠α1微球蛋白（α1-MG）ELISA試劑盒，別名：大鼠α1微球蛋白（α1-MG）ELISA Kit，供應商：上海遠慕，規格：48t/96t，有效期：6個月，特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
上海遠慕生物科技是家專業從事科研試劑的老牌商家，詳細為您介紹大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測試劑盒操作步驟，注意事項，特點，規格等詳情，提供免費代測服務，現貨供應進口/國產ELISA試劑盒，動物血清血漿，標準品對照品，質粒載體，質粒提取試劑盒（其余系列提取試劑盒），溶液，培養基，抗體，緩沖液，化學試劑，生化試劑，實驗耗材，其他科研試劑等，品種齊全，有進口品牌及國產品牌供您選擇，ELISA種屬涵蓋廣，了解詳細種屬請來電我司銷售人員！
中文名：大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒
別名：大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA Kit
供應商：上海遠慕
規格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
運輸方式：現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒包含以下各組分：
1.結合物及標本的稀釋液；
2.洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
3.酶標記的抗原或抗體（結合物）；
4.酶的底物；
5.陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），ELISA試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
6.已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒性能：
1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2.靈敏度：zui低檢測濃度小于10 pg/ml。
3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4.重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10 孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉，再各取50μl 分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120 U/L ，80 U/L，40 U/L，20 U/L，10 U/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30（48T 的20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T 的20 倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒液體類標本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5）組織標本：
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測試劑盒操作步驟注意事項：
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測試劑盒操作步驟標簽：
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測試劑盒 大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒
